Décision n°2026.0157/DC/SEM du 3 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l'autorisation d’accès précoce de la spécialité COLUMVI (glofitamab)
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité COLUMVI (glofitamab) dans l'indication « en monothérapie, pour le traitement des…
Texte officiel reproduit — Haute Autorité de santé, Licence Ouverte / Etalab 2.0.
- Décision n°2026.0157/DC/SEM du 3 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l'autorisation d’accès précoce de la spécialité COLUMVI (glofitamab)
- Décision n°2026.0162/DC/SEM du 3 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l'autorisation d’accès précoce de la spécialité WINREVAIR (sotatercept)
- Décision n° 2026.0167/DC/SEM du 17 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant renouvellement de l’accès précoce de la spécialité KOSELUGO (sélumétinib)
- Décision n° 2026.0166/DC/SEM du 17 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité ZEPZELCA (lurbinectédine)
- Décision n°2026.0175/DC/SEM du 23 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité BRAFTOVI (encorafenib)
- Décision n°2026.0174/DC/SEM du 23 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité RIBAVIRINE SKYEPHARMA (ribavirine)