Décision n° 2026.0159/DC/SESPEV du 3 septembre 2026 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption des fiches questions/réponses à destination des professionnels de santé sur la galactosémie et le déficit en biotinidase, élaborées dans le cadre du programme national du dépistage néonatal
Haute Autorité de santé — Licence Ouverte / Etalab 2.0. Publication d'origine, 4 septembre 2026.
Texte officiel intégral
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À l’issue de son évaluation en septembre 2025, la Haute Autorité de santé a recommandé aux pouvoirs publics d’intégrer la galactosémie et le déficit en biotinidase, deux maladies génétiques rares, dans le programme national de dépistage néonatal.
Dans le cadre de la mise en place de ces dépistages, la HAS a élaboré des fiches Questions/Réponses destinées aux professionnels de santé entourant la naissance, non spécialistes, leur permettant de délivrer une information accessible aux parents qui le demanderaient.
Fin du texte officiel repris
Source :Haute Autorité de santé, publié le — Licence Ouverte / Etalab 2.0.
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