20 octobre 2026 : première Journée nationale de l’aphasie
Ministère chargé des Personnes handicapées — Licence Ouverte / Etalab 2.0. Publication d'origine, 16 octobre 2026.
L'essentiel
- Le 20 octobre 2026 marquera la première édition de la Journée nationale de l’aphasie, officiellement reconnue par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées.
- L’aphasie est un trouble du langage qui apparaît à la suite d’une lésion cérébrale, le plus souvent provoqué par un accident vasculaire cérébral (AVC), qui représente environ 75 % des cas.
Phrases relevées telles quelles dans le texte officiel reproduit ci-dessous (Ministère chargé des Personnes handicapées, Licence Ouverte / Etalab 2.0).
Texte officiel intégral
Ci-dessous, le corps complet de la publication de Ministère chargé des Personnes handicapées, reproduit sans modification. La Licence Ouverte / Etalab 2.0 en autorise expressément la reproduction, à la seule condition d'en mentionner la paternité.
Le 20 octobre 2026 marquera la première édition de la Journée nationale de l’aphasie, officiellement reconnue par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées. À travers des rencontres, des débats, des émissions, des échanges et des actions de sensibilisation organisés partout en France, cette initiative a pour objectif de rendre visible un handicap encore largement méconnu.
L’aphasie est un trouble du langage qui apparaît à la suite d’une lésion cérébrale, le plus souvent provoqué par un accident vasculaire cérébral (AVC), qui représente environ 75 % des cas. Elle peut également avoir d’autres origines notamment des tumeurs, des traumatismes crâniens, des maladies neurodégénératives, ainsi que certaines causes infectieuses ou inflammatoires plus rares. Bien que ce handicap ne modifie ni l’intelligence, ni la capacité à penser et à raisonner, il peut affecter la faculté à parler, à comprendre des phrases, à lire ou à écrire. En France, on compte plus de 300 000 personnes aphasiques.
Faciliter la communication et renforcer l’accompagnement
À ce jour, il n’existe pas de traitement médicamenteux ou chirurgical spécifique de l’aphasie.
Au-delà des difficultés de communication, l’aphasie peut engendrer des conséquences psychologiques profondes et durables. Le sentiment de ne pas pouvoir exprimer pleinement sa pensée comme auparavant peut susciter de la frustration, de l’anxiété, un sentiment d’impuissance. Les difficultés à se faire comprendre et à participer aux échanges peuvent également fragiliser les relations sociales et familiales, voire conduire à un isolement.
Vivre avec une aphasie peut nécessiter des adaptations dans de nombreux domaines : accès aux soins, démarches administratives, vie professionnelle, relations sociales ou participation citoyenne. La qualité de l’accompagnement repose notamment sur la prise en compte des besoins et des capacités de chaque personne.
La rééducation orthophonique joue un rôle important pour travailler le langage et développer des stratégies de communication. Selon les situations, d’autres professionnels peuvent également intervenir afin de soutenir la personne dans son parcours et de prendre en compte les conséquences psychologiques et sociales du trouble.
Des moyens complémentaires peuvent faciliter les échanges : gestes, images, dessins, pictogrammes ou outils de communication adaptés. L’enjeu est de permettre à chacun de s’exprimer, de comprendre les informations qui lui sont destinées et de participer aux décisions qui le concernent.
L’environnement humain joue lui aussi un rôle déterminant. Prendre le temps d’écouter, parler clairement, limiter les distractions et laisser à la personne le temps de formuler sa réponse sont autant de gestes simples qui contribuent à rendre les échanges plus accessibles.
Une 1 re Journée nationale pour changer les regards et faire évoluer les pratiques
La reconnaissance officielle de cette journée constitue une étape importante pour donner une visibilité nationale à l’aphasie et renforcer la mobilisation autour de ce handicap. Sur l’ensemble du territoire, les associations locales affiliées à la Fédération nationale des aphasiques de France (FNAF) organiseront des initiatives destinées à informer, à sensibiliser et à favoriser les échanges entre personnes aphasiques, familles, professionnels, institutions et grand public.
Reconnaître la place des proches et des aidants
L’aphasie transforme également le quotidien de l’entourage. Les proches et les aidants doivent souvent apprendre à communiquer autrement, à s’adapter aux difficultés rencontrées et à accompagner leur proche dans de nouvelles habitudes de vie.
Cette situation peut entraîner de la fatigue, de l’inquiétude et un sentiment d’isolement. Il est donc essentiel de reconnaître leur rôle, de faciliter leur accès à l’information et de leur proposer des ressources et des solutions de soutien adaptées.
La prise en compte des répercussions psychologiques de l’aphasie est tout aussi importante. Les difficultés à communiquer peuvent affecter l’estime de soi, les relations sociales et le bien-être émotionnel. Un accompagnement global doit permettre de ne pas réduire la personne à ses difficultés de langage, mais de prendre en considération l’ensemble de ses besoins, de ses aspirations et de son projet de vie.
Faire progresser les droits, la recherche et l’innovation
La première Journée nationale de l’aphasie rappelle l’importance de garantir aux personnes concernées un accès effectif à leurs droits et à une information compréhensible. Dans les établissements de santé, les services publics et les différents espaces de la vie sociale, les modalités de communication doivent pouvoir être adaptées pour permettre à chacun de faire entendre sa voix.
La recherche et l’innovation constituent également des leviers essentiels pour faire progresser les connaissances sur l’aphasie et développer des solutions facilitant la communication et l’autonomie. Le partage d’expériences entre personnes aphasiques, associations, aidants, chercheurs et professionnels contribue à faire émerger des réponses plus proches des besoins du terrain.
- 3 personnes sur 4 présentent des symptômes dépressifs dans les mois qui suivent un AVC.
La Fédération nationale des aphasiques de France Créée en 1985, la Fédération nationale des aphasiques de France (FNAF) fédère des associations de personnes aphasiques et d’aidants et les représente auprès des instances nationales et internationales. Elle agit pour rompre l’isolement, défendre les droits et améliorer l’accompagnement des personnes aphasiques.
Fin du texte officiel repris
Source :Ministère chargé des Personnes handicapées, publié le — Licence Ouverte / Etalab 2.0.
Consulter la publication d'originehttps://handicap.gouv.fr/20-octobre-2026-premiere-journee-nationale-de-laphasie
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